利用血液检测检验阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学该学院的分析医务人员开发了一种技术，可以检验肝脏中所与阿尔茨海默氏病有关的微量酵素片段。这项分析将于7年末28日刊发在《JEM》杂志上，该分析却说明p-tau-217的精准度在阿尔茨海默氏病的早期阶段增高。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中所长期存在由叫作淀粉样β的酵素成型的黑褐色，以及叫作tau的酵素的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患者的神经元中所成型神经原纤维缠结。淀粉样复合物β和tau在任何层面病征（例如记忆力有增无减和精神上动荡不安）变得明显之前数年就开始发生转变，但是直到现在检验它们的唯一原理是运用于的电子发射成功断层读取（PET）读取以GIS大脑或脊椎游标以测算循环系统中所淀粉样复合物β和tau的转变精准度。多年以来，分析医务人员之前想要开发肝脏检验技术，以在病征头痛之前检验出阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和脊椎水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学该学院的同事先前辨认出，被叫作t-tau-217的tau结构上片段在层面病征头痛之前积累在阿尔茨海默氏病患的循环系统中所，随疾病进展而减低，并能精准假设淀粉样黑褐色的成型。

分析医务人员相信，阿尔茨海默氏症病患者的肝脏中所也显然长期存在p-tau-217，尽管其酸度非常低，不能检验。 “我们因此希望假设肝脏中所不同tau复合物的精准度，众所周知是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物病理学和痴呆症的发病率进行更为，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病微生物标志物的潜力，” Bateman却说。

巴特伊斯实验室的Barthélemy及其同事开发了一种基于质谱的原理，可测算低至4毫升肝脏中所的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测的生命血浆中所酵素标记物的最低酸度，”贝特伊斯实验室的助理教授Barthélemy却说。

分析医务人员辨认出，与循环系统中所p-tau-217的精准度相似，健康志愿者的肝脏中所p-tau-217的精准度极低，但淀粉样黑褐色的病患者甚至是尚未出现层面病征的病患者，血中所p-tau-217的精准度都能增高。 。测算p-tau-217的血浆精准度能够精准地假设PET读取中所淀粉样复合物斑点的长期存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的微生物标记物。

Bateman却说：“我们的辨认出大力支持这样的初衷，即肝脏中所的tau亚型显然对检验和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测算血浆tau精准度的测法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以辨认正常受试者中所与淀粉样复合物黑褐色成型相关的tau转变，从而代替价格昂贵的PET显像。”（微生物谷 Bioon.com）

资讯记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861