如何训练消化道机体自身的细胞来抵御耐药性病原菌？

几十年来，耐药超级酵母菌始终威胁着人类的肥胖症，由于忽视原先低剂量，这种持续性将就会变得更糟，但如果我们能变动用药依赖病态酵母菌病毒感染的工具，通过训练本体的细胞来射杀这些入侵者，而不是依赖低剂量，那么这种称做肠道凋亡病态防御的新型意图无论如何就能希望化解低剂量的依赖病态问题。

低剂量依赖病态日益导致了亚太地区医疗的综合关注领域，来自英国政府的一份报告看出，亚太地区每年约有70万人死于依赖病态酵母菌导致的病毒感染，若不必及时采取行动，亚太地区死亡的000人可能就会上升至1000万，这或将给亚太地区经济体制致使80万亿美元的损失。当然，依赖病态在美国也是一个严重的问题，每年有超过2.3万人因多重依赖病态病原菌的病毒感染而死亡，而且因此每年就会花费550亿美元，威胁美国成年人的罪魁祸首是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌科(CRE)和辛苦梭菌。

如今，研究成果职员刚刚研究成果试图找到动物肠道本体中所是否存在独有特异性在对病毒感染造成了反应上客串演出着极为重要反派，研究成果职员借助病毒感染大鼠建模进行研究成果，旨在找到肠道本体中所的基本特征或特异性，并以其为靶点进一步提高肠道本体击退免疫的突变，研究成果职员找到了一种名为Spi-C的独有特异性，该遗传在人类所有细胞中所都就会传达。

凋亡作用肠道特异性

研究成果职员找到了多种肠道本体特异性在酵母菌病毒感染现实生活中所客串演出着极为重要反派，同时这也让他们开始调查肠道本体的免疫系统击退酵母菌病毒感染的分子机制，集中研究成果肠道本体击退免疫的防御机制或能希望开发设计一种名为肠道定向病态化学疗法（HDT，host-directed therapy），这种化学疗法是研究成果职员近10年以来提出的一种新型用药目的。

肠道定向病态化学疗法的目的是进一步提高并扫描肠道施用免疫的突变，而并不具体联抗菌口服，通过凋亡作用肠道本体特异性并领域低剂量化学疗法，HDT就能希望直接击退依赖病态免疫的病毒感染。HDT化学疗法包含了一整套用药工具，其能进一步提高肠道击退免疫的突变，同时还能保护肠道免遭突变的损伤，HDTs包含一种细胞化学疗法，刚独有的骨髓细胞群诸如肠道本体中所来预防本体用到过多的突变及的组织损伤，而另一种HDT化学疗法则包含借助非病毒感染病态疾病的口服来进行用药，比如他凯类口服和布洛芬来减缓本体击退病毒感染的突变。研究成果者指出，将HDTs与抗菌口服牵头使用或能直接用药多种依赖病态的免疫，众所周知是结核分枝杆菌。

用药病毒感染的个病态化化学疗法

在基本上10年里，研究成果职员在肠道特异性领域得到了多项研究成果进展，具体研究成果进展或都未希望开发设计出新型的用药病态意图，其中所一种意图就是概念化化学疗法，如今研究成果职员集中阐明了Spi-C在酵母菌病毒感染中所客串演出的极为重要反派，Spi-C对于脾脏中所独有细胞群体的湿润发育至关重要，其并不需要调控本体中所的铁填充，而铁对于增生中所氮气的运输至关重要。

在酵母菌病毒感染期间，酵母菌需要一氧化氮来进行湿润，因此，如果并不需要变动Spi-C遗传的活病态，研究成果职员无论如何就能剥夺酵母菌所需要的极为重要养分，从而阻碍酵母菌对肠道本体的病毒感染。在最近发表的一篇研究成果报告中所，研究成果职员阐明了铁在肠道细胞中所的效应，以及其如何与肠道特异性相互作用。

在大鼠本体中所，研究成果职员检测了肠道特异性Spi-C的极为重要反派，他们将酵母菌的组分针头到大鼠本体中所，希望并不需要在大鼠起因真正病毒感染期间其会大鼠本体具体来说的变动。初期研究成果结果表明，当借助酵母菌组分管控大鼠后，肠道特异性在大鼠多个器官中所都处于活病态持续性下，这种激活作用在肠道防御现实生活中所客串演出着极为重要反派，研究成果者找到，夺去Spi-C活病态就会增加小材质蛋白质的释放，从而促使肠道本体击退免疫的防护力，小材质蛋白质的变动无论如何就能保护肠道免遭击退病毒感染现实生活中所过多炎症的起因。

研究成果职员指出，将凋亡作用免疫的化学疗法靠拢肠道定向病态化学疗法无论如何对于后期开发设计用药依赖病态酵母菌病毒感染的新型概念化化学疗法至关重要。