利用血液检测诊断埃尔兹海默症

明尼阿波利斯芝加哥大学医学院的研究课题医护人员开发计划了一种新技术，可以监测肝脏当中与阿尔茨海默氏病有关的微需求量受体质片断。这项研究课题将于7月28日发表在《JEM》Magazine上，该研究课题表明p-tau-217的正确地度在阿尔茨海默氏病的早期前期下降时。

阿尔茨海默氏病的特征是脑当中实际上由特指淀粉样β的受体质形成的黑斑点，以及特指tau的受体质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元当中形成神经原橡胶缠结。淀粉样受体β和tau在任何本质征状（例如记忆力升高和精神纷乱）变得明显之前数年就开始变动，但是以前监测它们的唯一分析方法是使用正电子发射断层打印（PET）打印以可视化脑或脊髓浏览者以计算十二指肠当中淀粉样受体β和tau的变化正确地度。多年以来，研究课题医护人员一直试图开发计划肝脏监测新技术，以在征状癫痫之前监测出阿尔茨海默氏病，同时比PET打印和脊髓水龙头更廉宜且前列腺癌更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和明尼阿波利斯芝加哥大学医学院的威尔森之前断定，被特指t-tau-217的tau剪裁片断在本质征状癫痫之前积累在阿尔茨海默氏病患者的十二指肠当中，随营养不良进展而增加，并能正确地数据分析淀粉样黑斑点的形成。

研究课题医护人员不以为然，阿尔茨海默氏症患者的肝脏当中也可能会实际上p-tau-217，尽管其含需求量比非常低，难以监测。 “我们因此希望举例来说肝脏当中不同tau受体的正确地度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和精神病的出生率进行非常，以审核其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病生物多种类型的潜能，” Bateman说。

巴特曼研究所的Barthélemy及其威尔森开发计划了一种基于分析化学的分析方法，可计算低至4毫升肝脏当中的p-tau-217和其他tau碎片的需求量。 “据我们所知，这是分析化学法测定的人类尿液当中受体质标记物的低于溶解度，”贝特曼研究所的助手教授Barthélemy说。

研究课题医护人员断定，与十二指肠当中p-tau-217的正确地度十分相似，有益志愿者的肝脏当中p-tau-217的正确地度极低，但淀粉样黑斑点的患者甚至是即已出现本质征状的患者，血当中p-tau-217的正确地度都能下降时。 。计算p-tau-217的尿液正确地度能够正确地地数据分析PET打印当中淀粉样受体黑斑的实际上，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被一致同意作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的断定支持这样的点子，即肝脏当中的tau亚型可能会对监测和病人阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于计算尿液tau正确地度的定需求量可以做为一种高灵敏度的配对工具，以识别正常受试者当中与淀粉样受体黑斑点形成系统性的tau变化，从而除去价格昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

电脑系统注解：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始注解：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861