非小细胞膜肺癌，国内外治疗方案大比拼（2022.1版）

CSCO VS NCCN

根治性术后主要用途凋亡/免疫用止痛

主要用途凋亡用止痛

II期：EGFR敏感变异，术后奥希替尼（主要用途化学疗法后）或佩里替尼（I级中选）

IIIA-B期：EGFR敏感变异，术后奥希替尼（主要用途化学疗法后）或佩里替尼（I级中选）；术后吉非替尼或厄洛替尼用止痛（II级中选）

主要用途凋亡用止痛

奥希替尼：IB-IIIA期EGFR变异阴性（19del/L858R），既往不感兴趣过主要用途化学疗法或不适合于硫类化学疗法的患者。

主要用途免疫用止痛

阿替利凤他汀：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往不感兴趣过主要用途化学疗法的患者。

IV期EGFR变异阴性(19del/L858R)NSCLC

一支线用止痛

I 级中选：吉非替尼、厄洛替尼、佩里替尼、全身性替尼、雷特替尼、奥希替尼

II 级中选：吉非替尼/厄洛替尼+化学疗法；厄洛替尼+贝伐凤他汀；的卡替尼；分作硫双止痛化学疗法±贝伐凤他汀（非鳞癌症，MLT-）

二支线用止痛（耐止痛后用止痛）

唯重大突破或CNS重大突破：I级中选，再次原EGFR-TKI用止痛+全局用止痛；II级中选，再次前列腺指明耐止痛有助于

国际上重大突破：I级中选，再次前列腺，a.T790M+：奥希替尼/的卡替尼；b.T790M-/三代TKI用止痛告终：分作硫双止痛化学疗法±贝伐凤他汀；II级中选，再次前列腺，T790M+：分作硫双止痛化学疗法±贝伐凤他汀；伏美替尼

后支线用止痛

I级中选：单止痛化学疗法

II级中选：单止痛化学疗法+贝伐凤他汀；安罗替尼

一支线用止痛

一支线上半身用止痛以前挖掘出EGFR变异：奥希替尼（除此以外）；厄洛替尼；全身性替尼；吉非替尼；雷特替尼；厄洛替尼+雷莫芦他汀；厄洛替尼+贝伐他汀

一支线上半身用止痛后曾挖掘出EGFR变异：进行时原先的化学疗法或暂时中止，接着给与奥希替尼（除此以外）/厄洛替尼/全身性替尼/吉非替尼/雷特替尼/(厄洛替尼+雷莫芦他汀)/(厄洛替尼+贝伐他汀)

二支线用止痛(乙型肝炎/局可不移转到粥)

一支线奥希替尼：再次奥东替尼用止痛；可对局可不性病粥言道根治性全局用止痛。

一支线非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或再次[厄洛替尼±（雷莫芦他汀/贝伐他汀）]/全身性替尼/吉非替尼/雷特替尼（T790M-）；可对局可不性病粥言道根治性全局用止痛

后支线用止痛（多发移转到粥）

首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC），如用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

IV 期EGFR少不见变异阴性 NSCLC

从未基本上请注意

EGFR少不见变异（S768I、L861Q、和/或G719X）

一支线用止痛

一支线上半身用止痛以前挖掘出EGFR变异：全身性替尼或奥希替尼（除此以外）；厄洛替尼；吉非替尼；雷特替尼

一支线上半身用止痛后曾挖掘出EGFR变异：进行时原先的化学疗法或暂时中止，接着给与全身性替尼或奥希替尼（除此以外）；厄洛替尼；吉非替尼；雷特替尼

二支线用止痛(乙型肝炎/局可不移转到粥)

一支线奥希替尼：再次奥希替尼用止痛；可对局可不性病粥言道根治性全局用止痛。

一支线非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或再次[厄洛替尼±（雷莫芦他汀/贝伐他汀）]/全身性替尼/吉非替尼/雷特替尼；可对局可不性病粥言道根治性全局用止痛

后支线用止痛（多发移转到粥）

首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC），如用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

IV期EGFR20号外显子插入变异NSCLC

一支线用止痛

不见下回IV期无液压遗传物质NSCLC的一支线用止痛

后支线用止痛

I级中选：下回IV期无液压遗传物质NSCLC的后支线用止痛

III级中选：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

一支线用止痛

首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

二支线用止痛

一支线用止痛后重大突破：

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后支线用止痛

用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

IV期KRAS G12C变异NSCLC

一支线用止痛

不见下回IV期无液压遗传物质NSCLC一支线用止痛

后支线用止痛

I/II级中选：不见下回IV期无液压遗传物质NSCLC后支线用止痛的I/II级中选大多

III级中选：Sotorasib(AMG510)

一支线用止痛

首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

二支线用止痛

一支线用止痛后重大突破：

Sotorasib(AMG510)

后支线用止痛

用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

IV期ALK融汇NSCLC

一支线用止痛

I级中选：阿来替尼（优选）；克唑替尼；纳瑞替尼

II级中选：分作硫双止痛化学疗法±贝伐凤他汀（非鳞癌症，MLT-）

III级中选：亦然替尼；亚历克斯替尼

二支线用止痛

唯重大突破/CNS重大突破：I级，再次原TKI+全局用止痛；阿来替尼/纳瑞替尼（可不一支线克唑替尼）；II级，恩沙替尼（可不一支线克唑替尼）

国际上重大突破：I级，阿来替尼/纳瑞替尼（一代告终）；分作硫双止痛化学疗法±贝伐凤他汀（一二代大多告终）；II级，恩沙替尼（一代告终）；分作硫双止痛化学疗法±贝伐凤他汀；再次前列腺；III级，亦然替尼（一代告终）；亚历克斯替尼（一二代大多告终）

后支线用止痛

I级中选：单止痛化学疗法

II级中选：单止痛化学疗法+贝伐凤他汀

III级中选：安罗替尼

一支线用止痛

一支线上半身用止痛以前挖掘出ALK阴性：阿来替尼；亦然替尼；亚历克斯替尼；纳瑞替尼；克唑替尼

一支线上半身用止痛后曾挖掘出ALK阴性：进行时原先的化学疗法或暂时中止，接着给与阿来替尼/亦然替尼/亚历克斯替尼(以前3个大多为除此以外)/纳瑞替尼/克唑替尼

二支线用止痛（乙型肝炎/局可不移转到粥）

一支线克唑替尼：再次克唑替尼用止痛；阿来替尼/亦然替尼/纳瑞替尼/亚历克斯替尼；可对局可不性病粥言道根治性全局用止痛

一支线非克唑替尼：再次阿来替尼/亦然替尼/纳瑞替尼/亚历克斯替尼或亚历克斯替尼（G1202R）；可对局可不性病粥言道根治性全局用止痛

后支线用止痛（多发移转到粥）

亚历克斯替尼或首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC），如用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

IV期ROS1融汇NSCLC

一支线用止痛

I 级中选：克唑替尼

II 级中选：分作硫双止痛化学疗法±贝伐凤他汀（非鳞癌症，MLT-）

III级中选：恩曲替尼

二支线用止痛

唯重大突破/CNS重大突破：I级，原TKI用止痛＋全局用止痛

国际上重大突破：I级，分作硫双止痛化学疗法±贝伐凤他汀；II级，直接参与临床实验

三支线用止痛

I级中选：单止痛化学疗法

II级中选：单止痛化学疗法+贝伐凤他汀；直接参与临床实验

一支线用止痛

一支线上半身用止痛以前挖掘出ROS1阴性：恩曲替尼(除此以外，小脑移转到较佳)/克唑替尼(除此以外)/纳瑞替尼

一支线上半身用止痛后曾挖掘出ROS1阴性：进行时原先的化学疗法或暂时中止，接着给与克唑替尼(除此以外)/恩曲替尼(除此以外)/纳瑞替尼

二支线用止痛（乙型肝炎/局可不移转到粥）

再次恩曲替尼/克唑替尼/纳瑞替尼或亚历克斯替尼用止痛；可对局可不性病粥言道根治性全局用止痛

后支线用止痛（多发移转到粥）

亚历克斯替尼或首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC），如用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

IV期BRAFV600E/NTRK融汇NSCLC

BRAFV600E一支线用止痛

I级中选：不见下回IV期无液压遗传物质NSCLC一支线用止痛的I级中选大多

II级中选：达拉非尼+曲美替尼

III级中选：不见下回IV期无液压遗传物质NSCLC一支线用止痛的III级中选大多

NTRK融汇一支线用止痛

I/II级中选：不见下回IV期无液压遗传物质NSCLC一支线用止痛的I/II级中选大多

III级中选：纽埃替尼；恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK融汇后支线用止痛

凋亡用止痛或不见下回IV期无液压遗传物质NSCLC的后支线策略（一支线从未用凋亡用止痛）；

不见IV期液压遗传物质NSCLC的后支线策略（一支线凋亡用止痛）

BRAFV600E一支线用止痛

一支线上半身用止痛以前挖掘出BRAFV600E变异：达泰利尼+曲美替尼/维莫非尼/达拉非尼/初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

一支线上半身用止痛后曾挖掘出BRAFV600E变异：进行时原先的化学疗法或暂时中止，接着给与达泰利尼+曲美替尼

BRAFV600E后支线用止痛

一支线凋亡止痛：首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC），如用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

一支线非凋亡止痛：达泰利尼+曲美替尼

NTRK融汇一支线用止痛

纽埃替尼/恩曲替尼/初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

NTRK融汇先以前用止痛

一支线凋亡止痛：首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC），如用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

一支线非凋亡止痛：纽埃替尼/恩曲替尼

IV期MET外显子14跳阴性NSCLC

一支线用止痛

I/II级中选：不见下回IV期无液压遗传物质NSCLC一支线用止痛的I/II级中选大多

III级中选：的乌拉替尼；特泊替尼

后支线用止痛

I级中选：根据一支线是/否凋亡用止痛，不见IV期液压遗传物质阴性/阴性NSCLC一支线用止痛的I级中选大多

II级中选：赛沃替尼（一支线从未用凋亡用止痛）

III级中选：的乌拉替尼/特泊替尼（一支线从未用凋亡用止痛）

一支线用止痛

一支线上半身用止痛以前挖掘出14跳阴性：的乌拉替尼(除此以外)/特泊替尼（除此以外）/克唑替尼/初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

一支线上半身用止痛后曾挖掘出14跳阴性：进行时原先的化学疗法或暂时中止，接着给与的乌拉替尼(除此以外)/特泊替尼（除此以外）/克唑替尼

后支线用止痛

一支线凋亡止痛：首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC），如用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

一支线非凋亡止痛：的乌拉替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET重排阴性NSCLC

一支线用止痛

I/II级中选：不见下回IV期无液压遗传物质NSCLC一支线用止痛的I/II级中选大多

III级中选：Selpercatinib（LOXO-292）

后支线用止痛

I级中选：根据一支线是/否凋亡用止痛，不见IV期液压遗传物质阴性/阴性NSCLC一支线用止痛的I级中选大多

II级中选：普拉替尼（一支线从未用凋亡用止痛）

III级中选：Selpercatinib（一支线从未用凋亡用止痛）

一支线用止痛

一支线上半身用止痛以前挖掘出RET阴性：Selpercatinib(LOXO-292,除此以外)/普拉替尼(BLU-667,除此以外)/的卡博替尼/初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

一支线上半身用止痛后曾挖掘出RET阴性：进行时原先的化学疗法或暂时中止，接着给与Selpercatinib(除此以外)/普拉替尼(除此以外)/的卡博替尼

后支线用止痛

一支线凋亡止痛：首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC），如用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

一支线非凋亡止痛：Selpercatinib(除此以外)/普拉替尼(除此以外)/的卡博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述液压遗传物质阴性NSCLC

从未基本上请注意

一支线用止痛

非鳞癌症：1.除此以外：姆博利凤他汀或（的卡硫/顺硫）+培美曲纳+姆博利凤他汀或哈斯凤他汀或东米科莫他汀。2.其它中选：的卡硫+化学疗法+贝伐他汀+哈斯凤他汀或的卡硫+肾脏化学疗法+哈斯凤他汀(2A)或纳武他汀+伊匹他汀+培美曲纳+ （的卡硫/顺硫）。3.某些情形：纳武他汀+伊匹他汀（以上大多为1类，除标有外）

再次依靠用止痛(上述拟议用止痛后癌症大大降低或不稳定的)：姆博利凤他汀；培美曲纳+姆博利凤他汀；贝伐凤他汀+哈斯凤他汀；哈斯凤他汀；纳武他汀+伊匹他汀；东米科莫他汀

鳞癌症：1.除此以外：姆博利凤他汀或的卡硫+（化学疗法/肾脏化学疗法）+姆博利凤他汀或哈斯凤他汀或东米科莫他汀。2.其它中选：纳武他汀+伊匹他汀+化学疗法+的卡硫。3.某些情形：纳武他汀+伊匹他汀（以上大多为1类）

再次依靠用止痛（上述拟议用止痛后癌症大大降低或不稳定的）：姆博利凤他汀；哈斯凤他汀；纳武他汀+伊匹他汀；东米科莫他汀

先以前用止痛

首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC），如用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

IV期PD-L1≥1-49%且上述液压遗传物质阴性NSCLC

从未基本上请注意

一支线用止痛

非鳞癌症：1.除此以外：（的卡硫/顺硫）+培美曲纳+姆博利凤他汀。2.其它中选：的卡硫+化学疗法+贝伐他汀+哈斯凤他汀或的卡硫+肾脏化学疗法+哈斯凤他汀或纳武他汀+伊匹他汀+培美曲纳+ （的卡硫/顺硫）。3.某些情形：纳武他汀+伊匹他汀或姆博利凤他汀

再次依靠用止痛(上述拟议用止痛后癌症大大降低或不稳定的)：姆博利凤他汀；培美曲纳+姆博利凤他汀；贝伐凤他汀+哈斯凤他汀；哈斯凤他汀；纳武他汀+伊匹他汀

鳞癌症：1.除此以外：的卡硫+（化学疗法/肾脏化学疗法）+姆博利凤他汀。2.其它中选：纳武他汀+伊匹他汀+化学疗法+的卡硫。3.某些情形：纳武他汀+伊匹他汀或姆博利凤他汀

再次依靠用止痛(上述拟议用止痛后癌症大大降低或不稳定的)：姆博利凤他汀；纳武他汀+伊匹他汀

先以前用止痛

首先有心胸部情形，可顾虑初始上半身用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC），如用止痛后告终，再次重大突破，则顾虑先以前用止痛（不见下回IV期无液压遗传物质、NSCLC）

IV期PD-L1＜1%且无液压遗传物质，非鳞NSCLC

一支线用止痛

I 级中选：PS=0-1，培美曲纳建立联系硫类+培美曲纳单止痛依靠用止痛；贝伐凤他汀建立联系分作硫双止痛化学疗法+贝伐凤他汀依靠用止痛；分作顺硫或的卡硫双止痛拟议（顺硫/的卡硫+吉东他芝，顺硫/的卡硫+奥利他赛，顺硫/的卡硫+化学疗法/化学疗法脂质体，顺硫/的卡硫+承德瑞芝，顺硫/的卡硫+培美曲纳）；阿替利凤他汀（可不PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；姆博利凤他汀[可不PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲纳+硫类+姆博利凤/的卡波兹曼凤/信迪利/替波尔凤

PS=2，单止痛化学疗法（吉东他芝，化学疗法，承德瑞芝，奥利他赛，培美曲纳）

II 级中选：PS=0-1，化学疗法+的卡硫+贝伐凤他汀+阿替利凤他汀；肾脏化学疗法+的卡硫+阿替利凤他汀；重组人血管内皮抑制素建立联系承德瑞芝+顺硫+重组人血管内皮抑制素依靠用止痛。

PS=2，培美曲纳+的卡硫；每周拟议化学疗法+的卡硫

III级中选：PS=0-1，纳武利茹他汀+伊匹木他汀+两天数化学疗法（培美曲纳+硫类）

二支线用止痛

PS=0-2：I级中选，纳武利茹他汀；奥利他赛；培美曲纳；II级中选，姆博利凤他汀（可不PD-L1 TPS≥1%）；阿替利凤他汀；替波尔凤他汀

PS=3-4：最佳大力支持用止痛

三支线用止痛

PS=0-2：I级中选，纳武利茹他汀；奥利他赛；培美曲纳；安罗替尼；II级中选，直接参与临床实验

一支线用止痛

初始上半身用止痛

胃癌症、大细胞核癌症、非特指HG（PS 0-1）

1.运用于PD-1/PD-L1肽无禁忌症

除此以外拟议

姆博利凤他汀+的卡硫+培美曲纳（1类）

姆博利凤他汀+顺硫+培美曲纳（1类）

其他中选

哈斯凤他汀+的卡硫+化学疗法+贝伐他汀（1类）；哈斯凤他汀+的卡硫+肾脏化学疗法；

纳武他汀+伊匹他汀； 纳武他汀+伊匹他汀+培美曲纳+（的卡硫/顺硫）

2.运用于PD-1/PD-L1肽有禁忌症

某些情形运用于

贝伐他汀+的卡硫+化学疗法（1类）；贝伐他汀+的卡硫+培美曲纳；贝伐他汀+顺硫+培美曲纳；的卡硫+肾脏化学疗法（1类）；的卡硫+奥利他纳（1类）；的卡硫+借助于泊苷（1类）；的卡硫+吉东他芝（1类）；的卡硫+化学疗法（1类）；的卡硫+培美曲纳（1类）；顺硫+奥利他纳（1类）； 顺硫+借助于泊苷（1类）； 顺硫+吉东他芝（1类）；顺硫+化学疗法（1类）；顺硫+培美曲纳（1类）；吉东他芝+奥利他纳（1类）；吉东他芝+承德瑞芝（1类）

胃癌症、大细胞核癌症、非特指HG（PS 2）

除此以外拟议

的卡硫+培美曲纳

其他中选

的卡硫+肾脏化学疗法；的卡硫+奥利他纳；的卡硫+借助于泊苷；的卡硫+吉东他芝；的卡硫+化学疗法

某些情形运用于

肾脏化学疗法；奥利他赛；吉东他芝；吉东他芝+奥利他赛；吉东他芝+承德瑞芝；化学疗法；培美曲纳

PS=3-4：最佳大力支持用止痛

依靠用止痛(上述拟议用止痛后癌症大大降低或不稳定的)

1.再次依靠用止痛：贝伐他汀（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐他汀+培美曲赛；姆博利凤他汀+培美曲赛（1类）；哈斯凤他汀+贝伐他汀（1类）；哈斯凤他汀；吉东他芝（2B类）

2.换止痛依靠用止痛：培美曲纳

先以前用止痛

PS=0-2：

1.除此以外（之以前从未用过IO）：纳武利茹他汀（1类）/姆博利凤他汀（1类）/哈斯凤他汀（1类）。

2.其它中选（不论是不是用过IO）：奥利他赛或培美曲纳或吉东他芝或（雷莫芦他汀+奥利他赛）或肾脏化学疗法。

PS=3-4：最佳大力支持用止痛

三支线用止痛

PS=0-2：纳武利茹他汀；姆博利凤他汀；哈斯凤他汀；奥利他赛；培美曲纳；吉东他芝；雷莫芦他汀+奥利他赛；肾脏化学疗法；直接参与临床实验

PS=3-4：最佳大力支持用止痛

IV期PD-L1＜1%且无液压遗传物质，鳞癌症NSCLC

一支线用止痛

I 级中选：PS=0-1，分作顺硫或的卡硫双止痛拟议（顺硫/的卡硫+吉东他芝，顺硫/的卡硫+奥利他赛，顺硫/的卡硫+化学疗法/脂质体化学疗法）；分作双止痛拟议（+奥利他赛）；阿替利凤他汀（可不PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；姆博利凤他汀[可不PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；化学疗法/肾脏化学疗法+硫类+姆博利凤/替波尔凤他汀；吉东他芝+硫类+信迪利他汀

PS=2，单止痛化学疗法（吉东他芝，化学疗法，承德瑞芝，奥利他赛）

II 级中选：PS=0-1，化学疗法+硫类+的卡波兹曼凤他汀

PS=2，最佳大力支持用止痛

III 级中选：PS=0-1，肾脏化学疗法+的卡硫；纳武利茹他汀+伊匹木他汀+两天数化学疗法（化学疗法+硫类）

二支线用止痛

PS=0-2：I级中选，纳武利茹他汀；奥利他赛；II级中选，姆博利凤他汀（可不PD-L1 TPS≥1%）；阿替利凤他汀；替波尔凤他汀；信迪利他汀；吉东他芝；承德瑞芝；全身性替尼（不适合于化学疗法及免疫用止痛）。

PS=3-4：最佳大力支持用止痛

三支线用止痛

PS=0-2：I级中选，纳武利茹他汀；奥利他赛；II级中选，安罗替尼（可不锥体HG鳞癌症）

一支线用止痛

初始上半身用止痛

鳞状细胞核癌症（PS 0-1）

1.运用于PD-1/PD-L1肽无禁忌症

除此以外拟议

姆博凤他汀+的卡硫+化学疗法（1类）；姆博凤他汀+的卡硫+肾脏化学疗法（1类）

其他中选

纳武他汀+伊匹他汀；纳武他汀+伊匹他汀+化学疗法+的卡硫

2.运用于PD-1/PD-L1肽有禁忌症

某些情形运用于

的卡硫+肾脏化学疗法（1类）的卡硫+奥利他纳（1类）；的卡硫+吉东他芝（1类）；的卡硫+化学疗法（1类）；顺硫+奥利他纳（1类）；顺硫+借助于泊苷（1类）；顺硫+吉东他芝（1类）；顺硫+化学疗法（1类）；吉东他芝+奥利他纳（1类）；吉东他芝+承德瑞芝（1类）

鳞状细胞核癌症（PS 2）

除此以外拟议

的卡硫+肾脏化学疗法；的卡硫+吉东他芝；的卡硫+化学疗法

其他中选

的卡硫+奥利他赛；的卡硫+借助于泊苷；

某些情形运用于

肾脏化学疗法；奥利他赛；吉东他芝；吉东他芝+奥利他赛；吉东他芝+承德瑞芝；化学疗法

PS=3-4：最佳大力支持用止痛

依靠用止痛(上述拟议用止痛后癌症大大降低或不稳定的)

再次依靠用止痛：姆博利凤他汀；纳武他汀+伊匹他汀；吉东他芝(2B类)

先以前用止痛

PS=0-2：

1.除此以外（之以前从未用过IO）：纳武利茹他汀（1类）/姆博利凤他汀（1类）/哈斯凤他汀（1类）2.其它中选（不论是不是用过IO）：

奥利他赛/吉东他芝/(雷莫芦他汀+奥利他赛)；肾脏化学疗法

PS=3-4：最佳大力支持用止痛

三支线用止痛

PS=0-2：纳武利茹他汀；姆博利凤他汀；哈斯凤他汀；奥利他赛；吉东他芝；雷莫芦他汀+奥利他赛；肾脏化学疗法；直接参与临床实验

PS=3-4：最佳大力支持用止痛

IV期MET逐次/HER2变异NSCLC

HER2变异

一支线用止痛：不见以举例IV期无液压遗传物质NSCLC一支线用止痛

后支线用止痛：I/II级，不见以举例IV期无液压遗传物质NSCLC后支线用止痛的I/II级中选大多；III级，吡咯替尼

高水平MET逐次

克唑替尼；的乌拉替尼；特泊替尼

HER2变异

Ado-曲妥凤他汀（T-DM1）；

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）

于其：常不见化学疗法、免疫拟议及用止痛mg

常不见化学疗法拟议

常不见免疫拟议

本文所作

林彩侠

e止痛安全创始人 主编